Não só é importante falar no assunto, como nós pais darmos a cara e mostrar-mos que as nossas crianças com T21 são tão especiais como as demais, como os irmãos. Lembrando a nossa grande Simone de Oliveira "quem faz um filho fá-lo por gosto", e um filho é sempre um filho, ou seja uma Benção, Uma Misão de Amor Incondicional, Empenho e Entrega para todo o sempre.
Agora quando esse filho nasce com uma Deficiência, para além de ser uma Uma Misão de Amor Incondicional, Empenho e Entrega para todo o sempre, é também uma Missão de LUZ, porque nós Mães e Pais temos apenas de com a candeia de Amor na Mão e no caminho fechado, trilhar o caminho do Amor Incondicional e tão sómente abrir-lhes o caminho a uma Igualdade de Direitos, Liberdades, Garantias e Oportunidades na sociedade, no mundo, porque afinal o melhor da Vida são as Crianças, tenham elas Deficiência ou Não. São o melhor de nós, uma Benção que irrompe pelas nossas Vidas para todo o Sempre, por toda a Eternidade e para eles "O Céu é o Limite!". Mesmo depois de partirmos para outra dimensão ficará o Amor a unir-nos em dimensões diferentes, pois só o Amor Incondicional nos liga estejamos nós onde estivermos.
É com muito orgulho que a minha princesa Sara, conjuntamente com outras crianças com Sindrome de Down (Trissomia 21) dão a cara pelo direito à Igualdade num mundo cruel onde a palavra Solidariedade, Igualdade, Fraternidade e Amor Incondicional fazem apenas parte de uma minoria, mas que têm de ser efectivamente valores consolidados em nós e na próxima geração, para que o amanhã seja de facto um mundo melhor, uma sociedade solidária.
PORQUE NASCER COM UMA DEFICIÊNCIA, OU VER A SUA VIDA SUBITAMENTE ATINGIDA POR UMA, NÃO É O FIM DA VIDA, É EXACTAMENTE O COMEÇO OU O RECOMEÇO!
Convido-vos a a aceder a URL http://www.pais21.blogspot.com; www.pais21.blogspot.com ], a ver as fotos e a ler as mensagens. Para quem a conhece reconhece-la-à, para quem não a reconhecer a menina de boné é a minha Sara. (A Sara é a minha Luz e a minha mais velha - a Sofia, a minha Entrega, a maior e melhor terapeuta da Sara). Áté o coração mais endurecido se tocará e se apaixonará por tão belos rostos e tão verdadeiras palavras porque e citando o Dr. Miguel Palha:
"(...) Compreendem que já não são mais os pais de uma criança deficiente e que o bebé, antes de tudo, chama-se e responde pelo nome de MANUEL ou de MARIA. Compreendem que o bebé é uma pessoa com vida própria, com afectos, com emoções, e que os estigmas físicos da doença correspondem, tão-somente, a aparências ou a aspectos meramente superficiais. Compreendem que, para além ou por detrás das aparências físicas, de um estado de doença, de vulnerabilidade ou de desvantagem, existe uma pessoa, como qualquer outra, que, em dimensões naturalmente peculiares, sabe rir, sabe chorar, sabe compreender, sabe sofrer, sabe pensar e sabe amar. Compreendem, em suma, que o bebé tem uma identidade e descobrem que adoram, até à loucura, o MANUEL ou a MARIA e que gostam tanto dele ou dela como dos outros filhos."(...)
Agora quando esse filho nasce com uma Deficiência, para além de ser uma Uma Misão de Amor Incondicional, Empenho e Entrega para todo o sempre, é também uma Missão de LUZ, porque nós Mães e Pais temos apenas de com a candeia de Amor na Mão e no caminho fechado, trilhar o caminho do Amor Incondicional e tão sómente abrir-lhes o caminho a uma Igualdade de Direitos, Liberdades, Garantias e Oportunidades na sociedade, no mundo, porque afinal o melhor da Vida são as Crianças, tenham elas Deficiência ou Não. São o melhor de nós, uma Benção que irrompe pelas nossas Vidas para todo o Sempre, por toda a Eternidade e para eles "O Céu é o Limite!". Mesmo depois de partirmos para outra dimensão ficará o Amor a unir-nos em dimensões diferentes, pois só o Amor Incondicional nos liga estejamos nós onde estivermos.
É com muito orgulho que a minha princesa Sara, conjuntamente com outras crianças com Sindrome de Down (Trissomia 21) dão a cara pelo direito à Igualdade num mundo cruel onde a palavra Solidariedade, Igualdade, Fraternidade e Amor Incondicional fazem apenas parte de uma minoria, mas que têm de ser efectivamente valores consolidados em nós e na próxima geração, para que o amanhã seja de facto um mundo melhor, uma sociedade solidária.
PORQUE NASCER COM UMA DEFICIÊNCIA, OU VER A SUA VIDA SUBITAMENTE ATINGIDA POR UMA, NÃO É O FIM DA VIDA, É EXACTAMENTE O COMEÇO OU O RECOMEÇO!
Convido-vos a a aceder a URL http://www.pais21.blogspot.com; www.pais21.blogspot.com ], a ver as fotos e a ler as mensagens. Para quem a conhece reconhece-la-à, para quem não a reconhecer a menina de boné é a minha Sara. (A Sara é a minha Luz e a minha mais velha - a Sofia, a minha Entrega, a maior e melhor terapeuta da Sara). Áté o coração mais endurecido se tocará e se apaixonará por tão belos rostos e tão verdadeiras palavras porque e citando o Dr. Miguel Palha:
"(...) Compreendem que já não são mais os pais de uma criança deficiente e que o bebé, antes de tudo, chama-se e responde pelo nome de MANUEL ou de MARIA. Compreendem que o bebé é uma pessoa com vida própria, com afectos, com emoções, e que os estigmas físicos da doença correspondem, tão-somente, a aparências ou a aspectos meramente superficiais. Compreendem que, para além ou por detrás das aparências físicas, de um estado de doença, de vulnerabilidade ou de desvantagem, existe uma pessoa, como qualquer outra, que, em dimensões naturalmente peculiares, sabe rir, sabe chorar, sabe compreender, sabe sofrer, sabe pensar e sabe amar. Compreendem, em suma, que o bebé tem uma identidade e descobrem que adoram, até à loucura, o MANUEL ou a MARIA e que gostam tanto dele ou dela como dos outros filhos."(...)
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