2
Abr
2012
 
Programa de Financiamento do INR, I.P. às Organizações não Governamentais
 
No âmbito do previsto no n.º 3 do artigo 8º do Regulamento do "Programa de Financiamento do INR, I.P. às Organizações não Governamentais", o Júri de Avaliação e Seleção produziu a Lista definitiva, que se torna pública e que inclui:
- os projetos admitidos definitivamente para análise;
- os projetos excluídos definitivamente;
- os projetos que se encontram em fase de apreciação do recurso;
- os projetos apresentados por Fundações, que devem fazer prova do previsto no número 6 do artigo 3.º da Lei n.º 1/2012, de 3 de Janeiro.
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1
Abr
2012
 
Um conselho da Sandra Morato. A brincar, a brincar, todos aprendemos!
 
Aqui partilho convosco algumas das muitas actividades que a Sara faz e que serve de estimulação e destreza motora. Tive o cuidado de não fotografar o rosto da Sara para poder partilhar no facebook, e estão já a ser carregadas lá.

Podem servir também de dicas que actividades que se possam fazer com outras crianças e que servem de estímulo. Ressalvo a interação familiar, que inclui aqui a presença constante do gato Alvim que tem um papel preponderante no equilibrio, e riqueza do dia-a-dia da Sara, e de todos nós, até o gato se diverte...

Actividades comuns e regulares de fim de semana ou ferias que incentivo aqui em casa e que ela adora. Cansa-se um pouco ao fim de pouco tempo, mas faço-a terminar a tarefa.
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25
Mar
2012
 
União na causa da Trissomia 21
 
União de esforços pela causa da Trissomia 21 e a plena Integração, Inclusão e Respeito destas crianças.

O Koisas da Bi, os testemunhos vindos do Brasil (João Tomaz da Silva, Leonardo Gontijo, Marcelo Vasconcelos, Livro Down) associaram-se ao "Sara, a Luz!" e à Associação Olhar 21 no II Encontro Nacional de Famílias de Pessoas com Trissomia 21 que decorreu em Coimbra no passado dia 24-03-2012 e não só deram um exemplo de espírito de entreajuda e partilha, como uma lição de cidadania.

O Koisas da Bi elaborou em cima da hora 4 bonecas com Trissomia 21 que fizeram a delicia de pais e crianças, afinal pela primeira vez crianças com Trissomia 21 e familares poderão ver e algumas adquirir bonecas que simbolizando a sua diferença se identificavam com elas, fazendo desta "diferença" uma igualdade.
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24
Mar
2012
O encontro anual de famílias de pessoas com Trissomia 21, com algumas das crianças a dar um exemplo de cidadania, integração e inclusão. (Na foto do jornal, a Sara e o Ricardo tem trissomia mas a Sofia não tem, e todos interagiram).

A União faz a Força, e cada ano vão sendo mais familias. Para o ano em vez de 300 serão certamente 500 inscrições!

A Comunicação Social assinalou o evento, o que já ém passo. Falta o Estado e a Sociedade Civil ter mais atenção e sensibilidade a esta temática e lhe dar mais ferramentas, legislação e recursos para que estas crianças, que já são muitos, e representarão uma grande fatia da sociedade adulta de amanhã, possam ser apoiados para dar o seu contributo, e possam fazer a diferença construindo uma sociedade mais aberta à diferença e mais solidária!
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21
Mar
2012
 
Dia Internacional da Trissomia 21
 
Hoje celebra-se o Dia Internacional da Trissomia 21, pela primeira vez reconhecido pela ONU, onde alguns jovens com Trissomia 21 foram discursar.

Pelo mundo inteiro, se celebra este dia, apesar da comunicação social pouco ou nenhum relevo lhe dar. Mas para pais, famílias, técnicos, professores e educadores este dia não passa em branco. Começa já a existir por parte da sociedade civil alguma sensibilização a esta temática, e à necessidade de mostrar que “Ser Diferente é Normal” e com pequenos gestos se pode de facto assinalar uma data, com um gesto “diferente”.

Foi o que fez o “Koisas da Bi” que estando a criar uma boneca com Trissomia 21, inspirada numa menina com este quadro, a entregou hoje pronta, conforme a foto. Uma simples boneca igual a tantas outras, mas a primeira boneca “diferente” deste atelier, para assim homenagear as meninas com Trissomia 21, para desta forma “diferente” mostrar a todos que afinal são todas crianças que gostam de bonecas.
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20
Mar
2012
 
Lidar com a doença de Alzheimer: Estratégias para maior bem-estar
 
Workshop “ Lidar com a doença de Alzheimer: Estratégias para maior bem-estar”

Caso tenha interesse, deverá entrar em contacto para lhe enviarem a ficha de inscrição, e informarem como proceder relativamente à mesma. Poderá fazê-lo através do e-mail: ou do telefone 226066863.

Data: 21 de Abril 2012
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18
Mar
2012
 
Banco de Ajudas técnicas em Alcochete
 
“Canadianas, muletas, cadeiras de rodas ou andarilhos são exemplos de equipamentos que podem ser doados para o Banco de Ajudas Técnicas e que, posteriormente, serão emprestados, a custo zero, a quem mais precisa”, refere a câmara em comunicado.

A criação do Banco de Ajudas Técnicas foi definida pela rede de parceiros sociais de Alcochete como prioridade do seu plano de acção.

“Os munícipes podem requisitar equipamentos que auxiliam nos processos de reabilitação e até mesmo na melhoria ou manutenção da qualidade de vida. Durante o período de recuperação, o munícipe beneficia deste equipamento e, posteriormente, devolve à instituição para que o mesmo possa ser novamente utilizado por outros cidadãos”, esclarece a autarquia.
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12
Mar
2012
 
Misericórdia do Porto lança Conversa Aberta acerca de pessoas com deficiência
 

O Centro Integrado de Apoio à Deficiência promove debate sobre
”Os Direitos das Crianças, dos jovens e da pessoa com deficiência”.


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11
Mar
2012
 
'Koisas da Bi' um Amor em Peniche!
 
O Amor dá-se e espalha-se de váriadissimas formas,por varios canais e veículos, o ajudas.pt conheceu mais uma forma diferente e bela de o fazer, pelas mãos de quem faz verdadeiras maravilhas com as mãos e com muito Amor. Ficámos deslumbrados.

Essencialmente faz do tema Bonecas inspiração para bonecas mesmo, colares, pregadeiras, ganchos, bandoletes, e artigos mimosos, a temática é a mesma, mas a entrega com que faz estes artigos é de facto o que faz deles excepcionais.

Um obra prima só o é quando se faz com alma e coração, e este é um desses casos.
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9
Mar
2012
 
O que é a Endometriose?
 
A Endometriose é uma doença muito comum que afecta 1 em cada 6 mulheres que estão na idade reprodutora. Cerca de 80% destas mulheres apresentam como principal sintoma a Dor. As restantes 20% apresentam em primeiro lugar infertilidade.


Esta é uma doença feminina socialmente expressiva devido ao impacto que causa na vida da mulher, no entanto, é ainda muito pouco conhecida e divulgada em Portugal. Para além do desconhecimento da sociedade de um modo geral, são poucos os especialistas devidamente qualificados para lidar com esta patologia o que leva a que em média o seu diagnóstico demore cerca de 8 anos.

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